조직 처리는 조직 수집과 현미경 진단 사이의 간격을 연결하는 조직학의 기본 절차입니다. 임상 병리학 실험실 또는 연구 기관에서 정확하고 효율적인 조직 처리는 생물학적 샘플이 구조적 무결성을 유지하여 현미경으로 명확한 시각화를 가능하게합니다. 이 가이드는 고정에서 임베딩에 이르기까지 조직 처리 워크 플로우에 대한 포괄적 인 개요를 제공하여 고품질 조직 슬라이드를 생산하는 데있어 각 단계의 중요성을 강조합니다.
이 기사에서는 조직 처리가 수반되는 내용, 의료 진단 및 연구에 필수적인 이유, 프로세스의 각 단계가 조직 구조의 정확한 해석에 어떻게 기여하는지 배우게됩니다. 의대생, 실험실 기술자 또는 병리학 전문가이든, 조직 처리의 뉘앙스를 이해하면 현대 조직 병리학에서의 역할에 대한 감사가 향상됩니다.
조직 처리는 현미경 검사를 위해 생물학적 조직을 준비하는 조직학에서 중요한 단계입니다. 이 다단계 절차는 새로 수집 된 조직 샘플을 유리 슬라이드에 장착 된 얇고 얼룩진 섹션으로 변환합니다. 이 섹션을 통해 병리학 자와 연구자들은 조직의 세포 구조, 구조 및 구성을 자세히 연구 할 수 있습니다.
조직 처리에는 일반적으로 고정, 탈수 및 임베딩의 세 가지 주요 단계가 포함됩니다. 이 단계는 조직의 완전성을 보존하고 물을 제거하며 파라핀 왁스와 같은 배지에서 샘플을 안정화시킵니다. 일단 처리되면, 조직은 마이크로 톰을 사용하여 절단되고 특정 구조를 강조하기 위해 염색될 수 있다.
조직 처리는 조직 병리학 분야가 구축되는 기초입니다. 의료 진단, 특히 병리학 및 종양학에서 조직 처리의 품질은 결과의 정확성과 신뢰성에 직접적인 영향을 미칩니다. 환자가 생검 또는 외과 적 절제를 겪을 때, 제거 된 조직 샘플은 종종 정확한 진단을위한 유일한 기회입니다. 조직이 올바르게 처리되고 처리되지 않으면 병리학 자의 이상을 감지하고 지연, 누락 또는 잘못된 진단을 초래할 수 있습니다.
의학에 대한 조직 처리의 가장 중요한 공헌 중 하나는 암 진단에서의 역할입니다. 병리학 자들은 atypia, dysplasia 또는 악성 종양과 같은 세포 이상을 확인하기 위해 가공 된 조직과 염색 된 조직의 현미경 검사에 의존합니다. 이러한 평가는 적절한 조직 보존, 절단 및 염색 없이는 불가능합니다. 이 모든 것은 효과적인 처리에 달려 있습니다. 예를 들어, 제대로 고정되지 않았거나 부적절하게 침투 된 조직은 왜곡 된 구조 또는 불분명 한 핵 세부 사항을 보여 주어 양성 및 악성 변화를 구별하기가 어렵거나 불가능할 수 있습니다.
진단 외에도 조직 처리는 치료 계획에 필수적입니다. 암 및 기타 복잡한 질병의 경우 조직 학적 분석을 통해 밝혀진 조직 관여의 유형, 등급 및 범위는 임상 결정을 안내합니다. 외과 의사, 종양 전문의 및 기타 전문가는이 정보에 의존하여 수술 절제술, 화학 요법, 방사선 또는 면역 요법 등 가장 효과적인 치료법을 선택합니다. 불쌍한 조직 준비는이 과정을 지연시키고 잠재적으로 환자 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.
감염성 질병의 영역에서 조직 처리를 통해 병리학 자들은 조직 섹션 내에서 곰팡이, 박테리아 또는 기생충과 같은 유기체를 식별 할 수 있습니다. 잘 처리 된 조직에 적용되는 특수 얼룩은 이러한 병원체를 강조하여 임상의가 진단을 확인하고 적절한 치료를 시작할 수 있도록 도와줍니다.
현대 조직학 실험실은 진단 요구 사항뿐만 아니라 조직의 유형 및 상태에 맞는 다양한 처리 기술을 사용합니다. 가장 널리 사용되는 두 가지 기술은 파라핀 왁스 침투와 고정, 탈수 및 임베딩의 조합입니다.
파라핀 왁스 침윤은 일상적인 조직학에서 사용되는 가장 일반적인 방법입니다. 파라핀에 조직을 삽입하여 얇은 슬라이스를지지합니다. 이 프로세스에는 다음 단계가 포함됩니다.
제거: 조직을 크실렌과 같은 용매로 처리하여 탈수 단계로부터 알코올을 제거한다.
침투: 용융 파라핀 왁스는 조절 된 온도 하에서 조직에 도입되어 왁스가 모든 조직 구성 요소에 침투하도록합니다.
임베딩: 일단 침투가 완료되면, 조직을 용융 왁스로 채워진 주형에 넣고 냉각시켜 절단에 적합한 고체 블록을 형성한다.
파라핀 임베딩은 몇 가지 장점을 제공합니다: 그것은 prOvides 절편, 샘플의 장기 보존 및 광범위한 염색 기술과의 호환성에 대한 탁월한 지원.
이 세 단계는 대부분의 조직 처리 워크 플로우의 핵심을 형성합니다.
고정: 이것은 첫 번째이자 가장 중요한 단계입니다. 10% 포르말린과 같은 일반적인 고정제는 단백질을 가교하여 조직을 안정화시켜 자가 분해 및 미생물 붕괴를 예방합니다.
탈수: 파라핀은 물과 혼합되지 않기 때문에, 조직은 수분 함량을 제거하기 위해 에탄올 또는 다른 알콜의 농도를 상승시켜 탈수되어야 한다.
제거 및 삽입: 탈수 후 자일렌과 같은 제거제는 알코올을 제거하여 조직을 왁스 침투 및 임베딩에 대비합니다.
대체 임베딩 매질은 전자 현미경에 최적 인 수지 및 냉동 섹션 기술에 사용되는 젤라틴을 포함한다.
헬스 스카이조직 처리 장비고정 및 탈수에서 제거 및 파라핀 침투에 이르기까지 모든 중요한 조직학 단계를 자동화하여 균일 한 고품질 조직 샘플을 제공합니다. 직관적 인 제어, 사용자 정의 가능한 프로토콜 및 안전 보호 기능을 갖춘 작고 에너지 효율적인 설계는 수동 처리 및 오류 위험을 최소화하여 실험실 처리량을 높이고 일관된 품질 표준을 지원합니다.
조직학의 조직 처리는 세포 형태 및 건축 세부 사항의 보존을 보장하기 위해 세 심하게 표준화 된 워크 플로우를 따릅니다. 사소한 편차라도 진단 정확성 또는 연구 무결성을 손상시킬 수 있으므로 각 단계를 정확하게 실행해야합니다. 다음 단계는 현대 조직 병리학 실험실에서 사용되는 완전한 서열을 설명합니다.
1. 총 시험 및 표본 준비
이 과정은 갓 절제된 조직 표본을 육안으로 검사하고, 측정하고, 관리 가능한 크기 (일반적으로 두께가 3-4 mm를 초과하지 않음) 로 다듬는 것으로 시작됩니다. 이 단계는 적절한 고정 및 일관된 처리를 보장하는 데 중요합니다. 총 검사는 일반적으로 검사 된 병리학 자 또는 조직 기술자에 의해 수행되며, 이들은 병리학의 대표 영역, 잉크 표시 마진을 식별하고 표본을 라벨이 지정된 카세트에 배치하기 전에 주요 특징을 문서화합니다.
2. 고정
고정은 조직 구조를 화학적으로 안정화시켜 효소 분해 (자가 분해) 및 박테리아 부패를 중단합니다. 가장 널리 사용되는 고정제는 10% 중성 완충 포르말린으로, 단백질을 교차 연결하고 후속 면역 조직 화학 분석을 위해 항원성을 보존합니다. 최적의 고정 시간은 조직 유형 및 크기에 따라 다르지만 일반적으로 6 ~ 48 시간입니다. 부적절한 고정은 형태 보존이 불량하고 염색이 약해질 수 있습니다.
3. 탈수
고정 후, 파라핀 침투를 위해 조직 내의 물을 점차적으로 제거해야 한다. 이것은 일반적으로 70% 절대 알코올로 진행되는 일련의 등급 에탄올 용액을 통해 달성됩니다. 점진적인 탈수는 삼투압 스트레스, 조직 수축 및 왜곡을 예방합니다.자동화된 조직 가공 기계이 단계에서 일관성과 효율성을 향상시키기 위해 종종 온도와 타이밍을 제어합니다.
4. 청산
파라핀 왁스는 에탄올과 섞이지 않기 때문에 탈수제를 대체하기 위해 전이 용매 (일반적으로 자일렌 또는 자일렌 대체물) 가 사용됩니다. 이 단계는 조직을 투명하게 만들고 왁스 침투를 위해 준비합니다. 적절한 클리어링이 필수적입니다. 부적절한 클리어링은 불완전한 왁스 침투를 유발하고 인공물을 파쇄 할 수 있습니다.
5. 파라핀 왁스 침투
조직을 용융 파라핀 왁스에 담그고 약 58-60 ℃의 온도로 유지시킨다. 왁스는 제거 된 조직에 침투하여 이전에 세포 간 유체로 채워진 공간을 차지합니다. 이러한 침투는 얇고 균일한 슬라이스를 절단하는데 필요한 기계적 지지를 제공한다. 특히 섬유 또는 지방 조직에 대한 철저한 침투를 보장하기 위해 다중 왁스 욕이 사용될 수 있다.
6. 임베딩
이 단계에서, 침윤된 조직은 용융된 파라핀 왁스로 채워진 몰드 내에 배향되고, 이는 빠르게 냉각되어 고체 파라핀 블록을 형성한다. 절편 동안 원하는 조직 평면을 노출시키기 위해서는 적절한 배향이 필수적이다. 일단 삽입되면 블록에 라벨을 붙이고 다듬어 미세 절제술을 준비합니다.
7. 섹션
일반적으로 3-5 마이크로 미터 두께의 얇은 부분은 회전 마이크로 톰을 사용하여 파라핀 블록에서 절단됩니다. 이 섹션의 리본은 따뜻한 수조 (약 40-45 ° C) 에 떠서 주름과 주름을 완화 한 다음 유리로 옮깁니다.현미경 슬라이드. 잘못 절단 된 부분이 진단 기능을 모호하게 할 수 있으므로 미세 절제술 중 정밀도가 중요합니다.
8. 염색
염색되지 않은 조직 섹션은 반투명하고 대비가 부족합니다. 염색은 색과 대비를 부여하여 세포 구조와 세포 외 성분을 광학 현미경으로 구별 할 수 있습니다. 가장 흔한 일상적인 얼룩은 헤마토실린과 에오신 (H & E) 으로, 헤마토실린은 핵을 푸른 보라색으로 염색하고 에오신은 세포질과 세포 외 단백질을 핑크. 특정 병원체, 단백질 또는 조직 성분을 검출하기 위해 추가의 특수 얼룩 또는 면역조직화학이 사용될 수 있다.
9. 장착
염색 후, 슬라이드를 다시 탈수시키고 자일렌을 사용하여 클리어하였다. 그 후, 합성 수지 또는 장착 매체를 사용하여 코버슬립을 부착한다. 이 단계는 조직 섹션을 보호할 뿐만 아니라 광학 현미경에 적합한 굴절률을 제공하여, 선명도 및 수명을 향상시킨다.
10. 라벨링, 품질 관리 및 보관
완성 된 각 슬라이드에는 환자 식별, 사례 번호 및 표본 세부 사항이 정확하게 표시되어 있습니다. 품질 관리는 진단 해석을 위해 슬라이드가 해제되기 전에 염색 품질 및 조직 무결성을 평가하기 위해 수행됩니다. 보관 된 슬라이드와 블록은 법률 문서, 연구 참조 및 소급 분석을 위해 규제 조건에 저장됩니다.
건강'액체 기반 세포학 장비수집 순간부터 보호 액체 매질에 세포를 매달아 고품질의 샘플 보존을 보장합니다. 이 방법은 세포 무결성을 유지하고 평가를위한 균일 한 층을 제공하여 현미경으로 더 나은 시각화와보다 신뢰할 수있는 결과를 지원합니다.
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