조직 처리 필수 요소: 초기 단계에서 고정의 중요한 역할까지

조직 처리는 현미경 연구를 위해 생물학적 샘플을 준비하는 데 필수적인 순차적 절차입니다. 이 기사에서는이 프로세스와 관련된 기본 단계를 소개합니다. 특별한 초점으로, 우리는 성공적인 조직 보존과 정확한 조직 학적 해석을위한 토대를 마련하는 초기 단계 인 고정의 중요한 중요성을 탐구 할 것입니다.

조직 처리 단계 소개

조직 처리는 새로운 조직을 쉽게 절단하고 염색 할 수있는 형태로 전환하여 현미경 검사를 위해 조직 표본을 준비하는 조직학에서 중요한 단계입니다. 목표는 조직의 구조와 세포 세부 사항을 보존하여 정확한 진단 및 연구에 적합한 것입니다. 전체 프로세스에는 몇 가지 주요 단계가 있습니다. 조직 처리의 각 단계는 샘플의 미세한 세부 사항을 보존하고 정확한 병리학 적 평가를 보장하는 데 필수적입니다.

고정

이것은 부패를 방지하고 구조적 완전성을 유지하기 위해 조직을 보존하는 첫 번째이자 가장 중요한 단계입니다. 포르말린과 같은 일반적인 고정제는 효소 활성 및 박테리아 성장을 중지하여 추가 처리를 위해 조직을 안정화시킵니다.

탈수

증가하는 농도의 알코올을 사용하여 조직에서 물을 제거합니다. 파라핀과 같은 매립 매질은 수용성이 아니기 때문에 왜곡없이 다음 단계를 위해 조직을 준비하려면 완전한 탈수가 필요합니다.

청산

조직의 알코올은 청산제 (일반적으로 크실렌 또는 크실렌 대체물로 대체되며, 이는 알코올 및 파라핀 모두와 호환됩니다. 클리어링은 조직을 반투명하게 만들고 침투를 위해 준비합니다.

침투

조직은 용융된 파라핀 왁스로 포화된다. 이 과정은 조직이 내부 구조를 잃지 않고 현미경 분석을 위해 초박형 섹션으로 슬라이스되기에 충분한 탄력을 제공합니다.

임베딩 (후 처리 단계)

처리 후 조직은 파라핀 블록에 내장됩니다. 이 단계는 마이크로톰 상에 절단되고 슬라이드에 장착되기 전에 조직을 정확하게 정렬하고 배향시킨다.

헬스 스카이조직 가공 기계고정, 탈수, 제거, 파라핀 침투 및 정밀하게 매립하는 조직학 실험실 워크 플로를 자동화합니다. 작고 에너지 효율적인 설계에는 사용자 정의 가능한 프로토콜, 사용자 친화적 인 제어 및 내장 안전 시스템이 있습니다. 완전 자동화 된 프로세스는 수동 단계를 최소화하고 샘플 일관성을 향상 시키며 실험실 생산성을 향상시킵니다.

조직 처리에서 가장 중요한 단계는 무엇입니까?

고정은 첫 번째 단계이며 조직의 구조를 보존하고 분해를 방지하는 데 중요한 역할을합니다. 모든 생화학 반응을 중단하고 세포 및 조직 구조를 안정화시키기 위해 일반적으로 포르말린 (포름 알데히드) 과 같은 화학 물질을 사용합니다. 왜 고정이 중요합니까?

Autolysis 및 Putrefaction 방지

세포에는 사망 직후 조직 (자가 분해) 을 분해 할 수있는 효소가 들어 있습니다. 신속하게 고정되지 않으면 이러한 효소가 구조적 손실을 유발합니다. 고정은 이러한 프로세스를 중단합니다. 또한 박테리아 성장 (부패성) 을 방지하여 조직 무결성을 더욱 보호합니다.

형태 보존

적절한 고정은 세포와 조직의 정상적인 모양과 관계를 유지합니다. 핵, 세포질 및 세포 외 기질과 같은 진단 적 특징이 현미경으로 명확하게 보이도록 보장합니다.

시약 침투 가능

잘 고정 된 조직은 시약 (알코올 및 파라핀과 같은) 이 후기 단계에서 효과적으로 침투 할 수있게합니다. 고정되지 않은 조직은 확산 채널을 차단하여 불완전한 탈수, 제거 및 침투를 유발할 수 있습니다.

고품질 염색 지원

Hematoxylin 및 Eosin (H & E) 과 같은 많은 조직 학적 얼룩은 투명하고 선명하며 해석 가능한 염색을 생성하기 위해 좋은 고정에 의존합니다. 부적절한 고정은 약하거나 고르지 않거나 잘못된 염색 결과를 초래할 수 있습니다.

돌이킬 수없는 영향

이후의 단계 (예: 탈수 또는 제거) 와 달리 고정 오류는 수정할 수 없습니다. 조직이 고정되지 않거나 과도하게 고정되면 그 구조가 과격일 수 있습니다.완전히 변경되거나 파괴되어 전체 진단 과정에 영향을 미칩니다.

조직 처리에서의 고정 프로세스

고정은 조직 처리의 기본 단계이며 가능한 한 생명과 유사한 상태로 조직 표본을 보존하는 역할을합니다. 조직이 체내에서 제거되면 효소 활성 (자가 분해) 및 박테리아 침입 (부패성) 으로 인해 빠르게 분해되기 시작합니다. 이를 방지하기 위해 조직은 일반적으로 중성 완충 포르말린을 10% 고정 용액에 신속하게 배치해야합니다. 이 화학 물질은 단백질과 세포 구조를 안정화시켜 현재 상태에서 조직을 효과적으로 "잠금" 하여 붕괴를 방지하고 현미경 평가를위한 형태를 유지합니다.

고정하기 전에 조직은 일반적으로 3-5 밀리미터보다 두껍지 않은 작고 얇은 부분으로 손질됩니다. 이는 고정제가 전체 샘플을 고르고 효율적으로 관통할 수 있도록 한다. 사용되는 고정제의 부피도 중요합니다. 조직 부피의 10 ~ 20 배 이상이어야합니다. 일단 담그면 표본은 조직 유형, 크기 및 원하는 보존 수준에 따라 지정된 기간 (종종 6 ~ 24 시간) 동안 고정 장치에 남아 있습니다. 고정은 조직을 파괴에 취약하게 만들 수 있으며, 과도한 고정은 세포 세부 사항의 경화 또는 마스킹을 유발할 수 있습니다.

고정 후, 조직을 헹구어 과도한 고정제를 제거하고 탈수, 제거 및 파라핀 침투와 같은 후속 처리 단계를 위해 준비 할 수 있습니다. 적절한 고정은 구조적 세부 사항을 보존 할뿐만 아니라 염색의 품질과 절단의 용이성에 상당한 영향을 미칩니다. 모든 하류 과정은 잘 고정 된 조직에 의존하기 때문에 고정은 조직 학적 분석을위한 조직 준비에서 가장 중요한 단계로 간주됩니다.

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